Growth retardation in untreated autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by one recurring and two novel mutations in the vasopressin-neurophysin II gene.

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Descripción	artículo científico publicado en 2010
Autoría	autor: Cécile Brachet
Fecha de publicación	18 de noviembre de 2010
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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