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Whole exome sequencing of a patient with suspected mitochondrial myopathy reveals novel compound heterozygous variants in RYR1.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Nicole J Boczek  Patrick R Blackburn  Eric W Klee  Jennifer M Gass  Margot A Cousin  Paldeep S Atwal 

Fecha de publicación 30 de marzo de 2017
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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