Novel missense mutation in the bZIP transcription factor, MAF, associated with congenital cataract, developmental delay, seizures and hearing loss (Aymé-Gripp syndrome).

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Karen M Lower  Jamie E Craig  Emmanuelle Souzeau
Fecha de publicación	8 de mayo de 2017
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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