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Novel missense mutation in the bZIP transcription factor, MAF, associated with congenital cataract, developmental delay, seizures and hearing loss (Aymé-Gripp syndrome).

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Karen M Lower  Jamie E Craig  Emmanuelle Souzeau 

Fecha de publicación 8 de mayo de 2017
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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