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A homozygous mutation in LYRM7/MZM1L associated with early onset encephalopathy, lactic acidosis, and severe reduction of mitochondrial complex III activity

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Federica Invernizzi  Cristina Dallabona  Daniele Ghezzi  Costanza Lamperti  Massimo Zeviani  Claudia Donnini 

Fecha de publicación 23 de septiembre de 2013
Idioma
País de origen
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