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Next generation sequencing with copy number variant detection expands the phenotypic spectrum of HSD17B4-deficiency

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: Jeremy D. Schmahmann  Vamsi Mootha  Steven G Hershman  Sarah E Calvo 

Fecha de publicación 6 de marzo de 2014
Idioma
País de origen
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