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Carrier status for the common R501X and 2282del4 filaggrin mutations is not associated with hearing phenotypes in 5,377 children from the ALSPAC cohort.
artículo científico publicado en 2009
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
3 de junio de 2009
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público