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Carrier status for the common R501X and 2282del4 filaggrin mutations is not associated with hearing phenotypes in 5,377 children from the ALSPAC cohort.

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Amanda J Hall  Colin Palmer  Irwin McLean  Alan D. Irvine  George Davey Smith 

Fecha de publicación 3 de junio de 2009
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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