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Clinical and structural impact of mutations affecting the residue Phe367 of FOXP3 in patients with IPEX syndrome.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Mónica Martínez-Gallo  Elena Álvarez de la Campa  Pere Soler-Palacín  R Pujol-Borrell  de La Cruz X  Roger Colobran 

Fecha de publicación 31 de diciembre de 2015
Idioma
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