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Prenatal diagnosis and post-mortem examination in a fetus with thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome due to compound heterozygosity for a 1q21.1 microdeletion and a RBM8A hypomorphic allele: a case report

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Marco Castori 

Fecha de publicación 22 de septiembre de 2013
Idioma
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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