Task-switching deficits and repetitive behaviour in genetic neurodevelopmental disorders: data from children with Prader-Willi syndrome chromosome 15 q11-q13 deletion and boys with Fragile X syndrome

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Glyn W. Humphreys  Christopher Oliver  Kate A. Woodcock
Fecha de publicación	14 de febrero de 2009
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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