The high frequency of complement factor H related CFHR1 gene deletion is restricted to specific subgroups of patients with atypical haemolytic uraemic syndrome.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2009 |
| Autoría |
autor: Marie-Agnès Dragon-Durey Wolf Hervé Fridman Catherine Sautes-Fridman |
| Fecha de publicación | 11 de mayo de 2009 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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