Genetic variants in SCN5A promoter are associated with arrhythmia phenotype severity in patients with heterozygous loss-of-function mutation

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Lisa J. Martin  Anil G. Jegga  Ji Kwon Park
Fecha de publicación	24 de febrero de 2012
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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