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Mutation in NDUFA13/GRIM19 leads to early onset hypotonia, dyskinesia and sensorial deficiencies, and mitochondrial complex I instability.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Agathe Roubertie  Guy Lenaers  Majida Charif  Pierre-Olivier Guichet  Vincent Procaccio  Maxime Hebrard 

Fecha de publicación 21 de abril de 2015
Idioma
País de origen
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