Using genotype array data to compare multi- and single-sample variant calls and improve variant call sets from deep coverage whole-genome sequencing data

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Rasika A Mathias  Kathleen C Barnes  Zachary A Szpiech  Carlos D. Bustamante  Timothy D O'Connor
Fecha de publicación	29 de diciembre de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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