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Respiratory chain complex III deficiency due to mutated BCS1L: a novel phenotype with encephalomyopathy, partially phenocopied in a Bcs1l mutant mouse model.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Christoph Freyer  Jukka Kallijarvi  Saara Tegelberg  Janne Purhonen  Anna Wredenberg 

Fecha de publicación 20 de abril de 2017
Idioma
País de origen
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