Mutations in BICD2 cause dominant congenital spinal muscular atrophy and hereditary spastic paraplegia
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Mary Reilly Rebecca Schüle Francesco Muntoni Stephan Züchner Michaela Auer-Grumbach Alexander M Rossor Nigel F Clarke Kathryn North Majid Hafezparast |
| Fecha de publicación | 9 de mayo de 2013 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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