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Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: Stacey Gabriel  Ulrike Peters  Erwin Böttinger  Aaron Isaacs  Cristen J. Willer  Adam E Locke  Christopher J O'Donnell  Pamela J Schreiner  Deborah A Nickerson  Deborah N Farlow  Kyle J Gaulton  Wendy S. Post  Oddgeir L Holmen  Jennifer E Huffman  David S Siscovick  Mark J Rieder  David Altshuler  Ruth J. Loos  Yingchang Lu  Thomas Lumley  James G. Wilson  Herman A Taylor  Nora Franceschini  Paul L Auer  Eli A Stahl  Michael Boehnke  Hyun Min Kang  Ethan Mather Lange  Chris Bizon  Leslie A. Lange  Kari E North  Ingrid B Borecki  André Uitterlinden  Albert Hofman  Kristian Hveem  Johanna Jakobsdottir  Gina M Peloso  Christie M. Ballantyne  Stephen S Rich  Themistocles L Assimes  Alisa Manning  Alexander P Reiner  Pål Sætrom  Gail Jarvik  L. Adrienne Cupples  Christian Fuchsberger  Douglas Ruderfer  Thomas Meitinger  Sekar Kathiresan  Cornelia M. van Duijn  David R Crosslin  Michael E Griswold  Cecilia M Lindgren  Emily H Turner  He Zhang  Leif Groop  Charles Kooperberg  Jerome I Rotter  Jason Flannick  Albert V. Smith  Jacy Crosby  Mary Feitosa  Myriam Fornage  Rebecca D. Jackson  Caroline Hayward  Mark McCarthy  Omri Gottesman  Gonçalo Abecasis  Vilmundur Gudnason  Eric Boerwinkle  Daniel Levy  Lisa W Martin  Aaron R. Folsom  Russell P Tracy  Adolfo Correa  Michael Y Tsai  Igor Rudan  Bruce M. Psaty  Ellen M Schmidt  Joshua C Bis  Goo Jun 

Fecha de publicación 1 de febrero de 2014
Idioma inglés
País de origen
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