Exome sequencing identifies GATA-2 mutation as the cause of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2011 |
| Autoría |
autor: Patrick F. Chinnery Mauro Santibanez-Korev Venetia Bigley Bernard Keavney Thahira Rahman Rafiqul Hussain Helen Griffin Naomi Mcgovern Muzlifah Haniffa Sophie Hambleton |
| Fecha de publicación | 15 de julio de 2011 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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