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Novel and De Novo Mutations Extend Association of POU3F4 with Distinct Clinical and Radiological Phenotype of Hearing Loss.

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Mariusz Pawel Furmanek  Henryk Skarżyński  Urszula Lechowicz  Rafał Płoski  Agnieszka Pollak  Małgorzata Rydzanicz  Piotr Henryk Skarżyński  Maciej Mrówka  Ołdak M  Piotr Stawinski 

Fecha de publicación 12 de diciembre de 2016
Idioma inglés
País de origen
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