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POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Nobuhiro Nishiyama  Kozo Kumakawa  Sakiko Furutate  Natsumi Uehara  Takaaki Murata  Kenji Ohyama  Shin-Ya Nishio  Kiyoshi Oda  Shin-Ichi Usami  Maiko Miyagawa  Tomohiro Kitano  Hideaki Moteki  Hiromitsu Miyazaki  Yumi Ohta 

Fecha de publicación 17 de mayo de 2017
Idioma inglés
País de origen
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