Functional validation of novel compound heterozygous variants in B3GAT3 resulting in severe osteopenia and fractures: expanding the disease phenotype. - Dominio Público Uruguay

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Functional validation of novel compound heterozygous variants in B3GAT3 resulting in severe osteopenia and fractures: expanding the disease phenotype.

artículo científico publicado en 2016

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 21 de noviembre de 2016

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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