Mutations in CNTNAP1 and ADCY6 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita with axoglial defects
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Valérie Layet Laura Fontenas Delphine Héron Flora Nolent Judith Melki Stanislas Lyonnet Marie-Pierre Cordier Dominique Bonneau Clarisse Baumann Tania Attié-Bitach Yline Capri Marcel Tawk Alice Goldenberg Sylvie Odent Dominique Figarella-Branger |
| Fecha de publicación | 6 de diciembre de 2013 |
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