Digenic inheritance of an SMCHD1 mutation and an FSHD-permissive D4Z4 allele causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2
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| Descripción | artículo científico publicado en 2012 |
| Autoría |
autor: G. Padberg Sabrina Sacconi Richard J L F Lemmers Quinta Helmer Judit Balog Silvère M van der Maarel Stephen J Tapscott Baziel van Engelen Rabi Tawil Daniel G Miller Yu Sun Bert Bakker Johan T Den Dunnen Marianne de Visser Yvonne D Krom Patrick J van der Vliet Kirsten R Straasheijm Rinse Klooster Rune Frants Jessica C de Greef |
| Fecha de publicación | 11 de noviembre de 2012 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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