Mutations in DDX3X Are a Common Cause of Unexplained Intellectual Disability with Gender-Specific Effects on Wnt Signaling
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | |
| Autoría |
autor: Bregje W van Bon Usha Kini Kees E P van Roozendaal Margot R F Reijnders Céline Helsmoortel Hanka Venselaar Savanna Marie Shaw Anke Van Dijck Corinna Jensen Nataliya Di Donato A. Micheil Innes Melanie Bienek Andreas Rump Janneke H M Schuurs-Hoeijmakers Eric E Smeets Rolph Pfundt Bart L Loeys Corrado Romano Lisenka Vissers Han Brunner Tjitske Kleefstra Evan E. Eichler Lot Snijders Blok Ruth Newbury-Ecob Hilde Van Esch Christian Gilissen Diana Baralle Koen Van Gassen Vera Kalscheuer Alexander Hoischen Sarju G Mehta Stefan Haas Quinn Stein Jane Juusola Jozef Gécz Joel Charrow Frank Kooy Nicholas Katsanis Jolanda H Schieving Eric Haan |
| Fecha de publicación | 6 de agosto de 2015 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
| Enlace a Wikipedia | |
| Estatus de derecho de autor | Private domain |
| ¿Datos faltantes/errados? | Editar ítem de Wikidata |