Mutations in SMG9, Encoding an Essential Component of Nonsense-Mediated Decay Machinery, Cause a Multiple Congenital Anomaly Syndrome in Humans and Mice

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Autoría	autor: Ranad Shaheen  Tawfeg Ben-Omran  Fowzan S Alkuraya
Fecha de publicación	7 de abril de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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