Heterozygous loss-of-function mutations in YAP1 cause both isolated and syndromic optic fissure closure defects
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2014 |
| Autoría |
autor: David R. FitzPatrick Carl A Anderson Andrew Oliver Mungo Wilkie Veronica van Heyningen Martin S. Taylor Alain Verloes Matthew Hurles |
| Fecha de publicación | 6 de febrero de 2014 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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