Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2005 |
| Autoría |
autor: Danielle Naville Christian Becker Peter Nürnberg Franz Rüschendorf Lou Metherell Adrian J. L. Clark Michael E. Cheetham |
| Fecha de publicación | febrero 2005 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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