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Congenital stationary night blindness type 2 mutations S229P, G369D, L1068P, and W1440X alter channel gating or functional expression of Ca(v)1.4 L-type Ca2+ channels
artículo científico publicado en 2005
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de enero de 2005
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público