HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2007 |
| Autoría |
autor: Bodo Grimbacher Jan-Inge Henter Alejandro A Schäffer Jan Palmblad Bengt Fadeel Nima Rezaei |
| Fecha de publicación | enero 2007 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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