Novel FGFR1 sequence variants in Kallmann syndrome, and genetic evidence that the FGFR1c isoform is required in olfactory bulb and palate morphogenesis - Dominio Público Uruguay

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Novel FGFR1 sequence variants in Kallmann syndrome, and genetic evidence that the FGFR1c isoform is required in olfactory bulb and palate morphogenesis

artículo científico publicado en 2007

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: enero 2007

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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