Hereditary inclusion body myopathy-linked p97/VCP mutations in the NH2 domain and the D1 ring modulate p97/VCP ATPase activity and D2 ring conformation

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Stephen Michnick  Isabelle Rouiller
Fecha de publicación	agosto 2009
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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