A novel mutation in the FOXL2 gene in a patient with blepharophimosis syndrome: differential role of the polyalanine tract in the development of the ovary and the eyelid

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Descripción	artículo científico publicado en 2002
Autoría	autor: Tsutomu Ogata
Fecha de publicación	1 de marzo de 2002
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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