An I47L substitution in the HOXD13 homeodomain causes a novel human limb malformation by producing a selective loss of function
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2003 |
| Autoría | |
| Fecha de publicación | abril 2003 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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