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Identification of a novel loss-of-function calcium channel gene mutation in short QT syndrome (SQTS6)

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Descripción
Autoría

autor: Jean-Sébastien Rougier  Heinrich Sticht  Charles Antzelevitch  Anita Rauch  Hugues Abriel  Thomas Lüscher 

Fecha de publicación 1 de mayo de 2011
Idioma
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