A mutation associated with CMT2A neuropathy causes defects in Fzo1 GTP hydrolysis, ubiquitylation, and protein turnover.

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Mickael M Cohen  Yann Saint-Georges
Fecha de publicación	7 de octubre de 2009
Idioma	inglés
País de origen
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