Molecular characterization of NRXN1 deletions from 19,263 clinical microarray cases identifies exons important for neurodevelopmental disease expression.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría | |
| Fecha de publicación | 19 de mayo de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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