Loss-of-function mutations in the PRPS1 gene cause a type of nonsyndromic X-linked sensorineural deafness, DFN2

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Descripción	artículo científico publicado en 2010
Autoría	autor: Maria Bitner-Glindzicz  Christine E. Seidman
Fecha de publicación	enero 2010
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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