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A nonsense mutation in COQ9 causes autosomal-recessive neonatal-onset primary coenzyme Q10 deficiency: a potentially treatable form of mitochondrial disease

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Maria Bitner-Glindzicz  Shamima Rahman  Michael I Sadowski  Andrew Singleton  John Hardy  Luis C. López  B Meunier 

Fecha de publicación mayo 2009
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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