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Exome sequencing identifies CCDC8 mutations in 3-M syndrome, suggesting that CCDC8 contributes in a pathway with CUL7 and OBSL1 to control human growth

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Descripción artículo científico publicado en 2011
Autoría

autor: Jill E. Urquhart  Peter E. Clayton  Graeme Black  Philip G. Murray 

Fecha de publicación 7 de julio de 2011
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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