Gain-of-function mutations of ARHGAP31, a Cdc42/Rac1 GTPase regulator, cause syndromic cutis aplasia and limb anomalies
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2011 |
| Autoría |
autor: David R. FitzPatrick Malcolm E Fisher Wim Wuyts Eamonn R Maher Bettina Blaumeiser Michael Simpson Richard C Trembath Martin Zenker Laura Southgate Rajiv Machado Dimitra Dafou |
| Fecha de publicación | 13 de mayo de 2011 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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