Structural and functional mutations of the perlecan gene cause Schwartz-Jampel syndrome, with myotonic myopathy and chondrodysplasia

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Descripción	artículo científico publicado en 2002
Autoría	autor: Clair A. Francomano  Susan T. Iannaccone  Ichizo Nishino
Fecha de publicación	mayo 2002
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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