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Sequence Analysis and Homology Modeling Suggest That Primary Congenital Glaucoma on 2p21 Results from Mutations Disrupting Either the Hinge Region or the Conserved Core Structures of Cytochrome P4501B1

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Descripción artículo científico publicado el 1 de marzo de 1998
Autoría
Fecha de publicación 1 de marzo de 1998
Idioma inglés
País de origen
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http://www.cell.com/article/S0002929707638373/pdf

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