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Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan
artículo científico publicado en 2001
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
8 de octubre de 2001
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público