Mutations in PRPS1, which encodes the phosphoribosyl pyrophosphate synthetase enzyme critical for nucleotide biosynthesis, cause hereditary peripheral neuropathy with hearing loss and optic neuropathy (cmtx5) - Dominio Público Uruguay

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Mutations in PRPS1, which encodes the phosphoribosyl pyrophosphate synthetase enzyme critical for nucleotide biosynthesis, cause hereditary peripheral neuropathy with hearing loss and optic neuropathy (cmtx5)

artículo científico publicado en 2007

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: septiembre 2007

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

Estado de los derechos de autor

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