Mutations in the UQCC1-interacting protein, UQCC2, cause human complex III deficiency associated with perturbed cytochrome b protein expression
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Damien L Bruno Xiaonan W Wijeyeratne Martijn A Huynen Ann E Frazier Boris Reljic Elena J Tucker John Christodoulou Michael T Ryan Hayley S. Mountford David Thorburn Leo G J Nijtmans Radek Szklarczyk Alison Compton Richard J Rodenburg |
| Fecha de publicación | 26 de diciembre de 2013 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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