Mutations in COX10 result in a defect in mitochondrial heme A biosynthesis and account for multiple, early-onset clinical phenotypes associated with isolated COX deficiency

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Descripción	artículo científico publicado en 2003
Autoría	autor: Hana Antonicka  Rita Horvath
Fecha de publicación	15 de octubre de 2003
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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