Mutations in ANKRD11 cause KBG syndrome, characterized by intellectual disability, skeletal malformations, and macrodontia
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2011 |
| Autoría |
autor: Emanuele Agolini Stephan Züchner Francesco Brancati Güney Bademci Mustafa Tekin Bruno Dallapiccola |
| Fecha de publicación | 12 de agosto de 2011 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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