Exome sequencing identifies INPPL1 mutations as a cause of opsismodysplasia
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Joelle Roume Celine Huber Arnold Munnich Deborah Bartholdi Patrick Nitschké Martine Le Merrer Christine Bôle-Feysot Valérie Cormier-Daire Andrea Superti-Furga Anne-Lise Delezoide |
| Fecha de publicación | 10 de enero de 2013 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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