Whole-Exome sequencing identifies FAM20A mutations as a cause of amelogenesis imperfecta and gingival hyperplasia syndrome
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| Descripción | artículo científico publicado en 2011 |
| Autoría |
autor: Jill E. Urquhart Hercílio Martelli Junior Graeme Black Martin John Barron Carolina C Bitu Ricardo D Coletta |
| Fecha de publicación | 5 de mayo de 2011 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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