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A missense mutation in the human cytochrome b5 gene causes 46,XY disorder of sex development due to true isolated 17,20 lyase deficiency

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Descripción artículo científico publicado en 2012
Autoría

autor: Wiebke Arlt  Cedric H L Shackleton  Jan Idkowiak  Vivek Dhir  Nils Krone 

Fecha de publicación marzo 2012
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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