Human TBX1 missense mutations cause gain of function resulting in the same phenotype as 22q11.2 deletions

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Descripción	artículo científico publicado en 2007
Autoría	autor: Heinrich Sticht  Anita Rauch
Fecha de publicación	marzo 2007
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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