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Human TBX1 missense mutations cause gain of function resulting in the same phenotype as 22q11.2 deletions
artículo científico publicado en 2007
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
marzo 2007
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público